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rpa探针设计原则

时间：2025-04-18 11:18:24 来源：互联网作者：

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百度文库1.绝大多数常用的PCR探针并不适合RPA反应，特别是用到了聚合酶5’-3’核酸酶活性的探针系统，这样的酶活性与RPA根本不兼容。 2.探针5'端设计了1个荧光基团(Fluorophore)、3'端设计更多内容请查看https://wenku.baidu.com/view/9dbf5d8ef9d6195f312b3169a45177232f60e48a.html

简书2021-09-28 PCR替代技术，RPA全攻略之引物设计 RPA的扩增引物可以说是整个反应的关键所在，那么怎样才能设计好RPA引物呢？生物通报道：重组酶聚合酶扩增（Recombinase Polymerase Amplification，RPA），被称为更多内容请查看https://www.jianshu.com/p/32ffd432ce75

丁香园恒温核酸扩增反应引物探针设计问题合集2020年7月29日 · 酶促重组等温扩增（Enzymatic Recombinase Amplification，ERA），由苏州先达基因科技有限公司（www.gendx.cn）开发，拥有全球自主知识产权，在低温条件下 (25 更多内容请查看https://www.dxy.cn/bbs/newweb/pc/post/43726812

丁香通【默瑞生物】RPA引物、探针设计对RPA反应有重要影响 2022年11月25日 · RPA反应由3种关键酶（重组酶Uvs X、单链结合蛋白Gp32以及链置换DNA聚合酶）、能量供应体系（三磷酸腺苷、磷酸肌酸以及肌酸激酶）、稳定反应体系（Tris、醋酸钾更多内容请查看https://www.biomart.cn/58977/news/3086381.htm

一文讲清重组酶聚合酶扩增 RPA 重组酶聚合酶扩增 (Recombinase polymerase amplification，RPA)是 Piepenburg 等人在2006年利用参与细胞DNA合成的蛋白重组和修复开发出的一种新的核酸恒温扩增技术。与常规PCR需要仪器进行循更多内容请查看https://zhuanlan.zhihu.com/p/565065480

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南京沃博生物科技有限公司RPA恒温扩增引物设计注意要点_南京沃博生物科技有限公司2024年9月29日 · 为PCR设计的引物通常可以用于RPA反应，但扩增效率可能不高。 RPA引物的理想长度为30~35bp ，比典型的PCR引物长。不同于PCR反应，RPA反应的过程不依赖于温度更多内容请查看http://www.warbio.cn/detail/5856.html

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